"إنجاز استثنائي للصحة العالمية": الولايات المتحدة توافق على نسخة جنيسة من علاج وقائي ضد فيروس نقص المناعة البشرية
سيتوفر العلاج في 120 دولة بسعر 40 دولاراً للشخص سنوياً عبر حقنتين فقط، في خطوة وصفتها منظمة "يونيتيد" بأنها "إنجاز استثنائي للصحة العالمية".
- إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) توافق على نسخة جنيسة منخفضة التكلفة من عقار ليناكابافير الوقائي ضد فيروس نقص المناعة البشرية.
- العلاج يوفر حماية تقارب 100% ويقلل خطر انتقال الفيروس بنسبة 99.9% من خلال حقنتين فقط سنوياً بدلاً من الأقراص اليومية.
- طرح الدواء في 120 دولة منخفضة ومتوسطة الدخل بسعر 40 دولاراً سنوياً بموجب اتفاق قادته منظمة "يونيتيد" وتصنعه شركة "دكتور ريديز" الهندية.
- توقعات ببدء توفير أولى الجرعات قبل نهاية العام، مع توسع أكبر في الإتاحة بحلول عام 2027.
سيكون العلاج متاحاً في 120 دولة بسعر 40 دولاراً للشخص سنوياً، عبر حقنتين فقط. وقد أشادت منظمة "يونيتيد" (Unitaid) بهذه الخطوة واعتبرتها "إنجازاً استثنائياً للصحة العالمية".
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على نسخة جنيسة منخفضة التكلفة من علاج وقائي ضد فيروس نقص المناعة البشرية (HIV) تقترب نسبة فعاليته من 100%، وهو ما رحبت به منظمة "يونيتيد" يوم الاثنين 2 نوفمبر. ويستهدف العلاج الدول ذات الدخل المنخفض أو المتوسط، مما يشكل "إنجازاً استثنائياً للصحة العالمية". وأعلنت هذه الموافقة كل من شركة "دكتور ريديز لابوراتوريز" (Dr Reddy's Laboratories)، الشركة الهندية المصنعة للنسخة الجنيسة من عقار "ليناكابافير"، ومنظمة "يونيتيد" الدولية التي تهدف إلى تيسير الحصول على الأدوية.
وسيتوفر العلاج بسعر 40 دولاراً (نحو 36 يورو) للشخص الواحد في السنة، في 120 دولة منخفضة ومتوسطة الدخل، وذلك بموجب اتفاق أُعلن في سبتمبر 2025. وأوضحت "يونيتيد" عبر موقعها الإلكتروني أن الدفعات الأولى من الأدوية يُتوقع وصولها "قبل نهاية العام، على أن تتسع رقعة التوفر بشكل أكبر في عام 2027".
ويعتمد هذا العلاج على حقنتين سنوياً ويسهم في تقليص مخاطر انتقال فيروس نقص المناعة البشرية بنسبة 99.9%، ما يمثل نقلة نوعية في مجال الأدوية المعروفة باسم "الوقاية قبل التعرض" (PrEP). وفي السابق، كانت هذه العلاجات التي يتناولها غير المصابين لكنهم يُعدون عرضة للخطر تتطلب أخذ قرص دواء يومياً.
أمل جديد للعديد من البلدان
وفي تصريح لوكالة فرانس برس، أشادت كارمن بيريز-كاساس، المسؤولة الرئيسية عن استراتيجية فيروس نقص المناعة البشرية في "يونيتيد"، قائلة: "إنه إنجاز استثنائي للصحة العالمية. لفترة طويلة للغاية، كان على سكان البلدان منخفضة ومتوسطة الدخل الانتظار عشر سنوات أو أكثر للوصول إلى أدوية ثورية متوفرة في أماكن أخرى. ومع عقار ليناكابافير، اختصرنا هذه المهلة إلى ما يزيد قليلاً عن عام واحد". ومن جانبها، لم ترد إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على الفور عند اتصال وكالة فرانس برس بها.
وكان عقار ليناكابافير، الذي طوره في البداية مختبر "غيلياد" (Gilead) الأمريكي، قد حصل على الموافقة في يونيو 2025، غير أن سعره المرتفع للغاية ظل عائقاً كبيراً. ويبعث هذا العلاج الجديد الأمل في تقليص عدد الإصابات الجديدة بفيروس نقص المناعة البشرية، لا سيما في البلدان النامية. وحذرت كارمن بيريز-كاساس من أن "التقديرات تشير إلى إصابة 1.2 مليون شخص بالفيروس العام الماضي، في حين بات لدينا الآن دواء يوفر حماية تقارب 100% بحقنتين سنوياً فقط".
المصدر: France Info





التعليقات (0)
يجب تسجيل الدخول للتعليق على المقالات.
دخول حساب جديدكن أول من يعلق على هذا المقال.